原発事故時、
ヨウ素剤服用の助言９００人に届かず
2011年10月26日3時0分
甲状腺被曝（ひばく）を抑える安定ヨウ素剤の服用について、
東京電力福島第一原発の事故後、
政府が原子力安全委員会の助言を生かせていなかった疑いが出ている
安全委の基準で服用が必要な住民は少なくとも９００人いたが、
自治体に指示は出されていなかった。
政府の事故・検証委員会も経緯を調べる見込みだ。
現行の指針では、ヨウ素剤の服用は安全委の意見を参考に、
福島県にある現地対策本部が指示することになっている。
安全委などによると、１号機で爆発が起こった翌日の３月１３日未明、
安全委は、東京都内にある政府の緊急災害対策本部
（原子力災害対策本部）に電話で助言。
ファクスで２回ほどやりとりした。
安全委の助言組織メンバーの鈴木元・国際医療福祉大クリニック院長は
「体表面汚染が１万ｃｐｍ
（体の表面にくっついた放射性物質から１分間に出る放射線の数を測った数値）
以上の住民は服用した方がいいというコメントを２、３回送った」と話す。
１３日朝、
現地対策本部が自治体に出す予定の指示案を安全委にファクスしてきたが、
安定ヨウ素剤の服用には触れていなかったため再度助言した。
安全委が公開した現地対策本部の指示案には、
手書きで一定の計測値を超えた場合「除染及び安定ヨウ素剤の服用」
を実施すること、と安全委が追加で記入している。
安全委の都筑秀明管理環境課長は「コメントを加えた指示案はファクスで
中央の対策本部に駐在していた安全委職員にまず送られ、
対策本部の医療班に渡された。職員に聞き取り調査して確認した」と断言する。
しかし、
政府対策本部の松岡建志・経済産業省原子力安全・保安院原子力防災課長は
安全委の作業部会で
「当時の医療班や放射線班の人間にも確認したが、
（安全委の）紙自体が確認できていない」と反論している。
福島県によると、３月１３日以降、
各地の保健所や避難所などで検査したのべ約２３万人のうち、
１万３千ｃｐｍ以上が約９００人いる。大半が２０日までの検査結果。
ヨウ素剤を服用していれば、
１４、１５日に第一原発で起きた爆発での被曝を軽減できた可能性がある。
福島県の富岡町や川内村、三春町、楢葉町、双葉町は
独自にヨウ素剤を配ったが服用したかどうかまではわからないという。
安全委の作業部会は今回の経験から、
対策本部のヨウ素剤服用の指示など従来の手順が
適切かどうかについても議論している。（大岩ゆり）
これを、待つかのように
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| 2010年11月4日
日本メジフィジックス株式会社
放射性セシウム体内除去剤
「ラディオガルダーゼ®カプセル500mg」承認取得のお知らせ
～体内汚染の軽減を効能・効果とする国際的標準薬剤の国内初導入～ http://www.nmp.co.jp/member/note/main247.html
震災の４カ月前に国内初導入
厚労省が地震当日の3/11に
日本メジフィジックス（株）という会社に 放射性物質（プルトニウム）排泄の新薬開発を依頼しています。 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2010/05/s0521-5.html
放射能汚染された食品のウランやプルトニウム許容量まで設定
http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/2r9852000001558e-img/2r9852000001559v.pdf
ヨウ素剤は配らないけれど、
こういう新薬の手配が異様に早かったのは何故でしょうか・・。
Commented by 読者 at 2011-03-28 08:46
http://satehate.exblog.jp/16105321/ プルトニウム関連 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議での検討結果を受けて
開発企業の募集又は開発要請を行った医薬品のリスト
日本メジフィジックス
放射性セシウム体内除去剤を無償提供 日刊薬業 2011年3月14日
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226555571525.html?pageKind=outline 放射性セシウム体内除去剤を緊急輸入 | |
ダストサンプリング、環境試料及び土壌モニタリングの測定結果
- ダストサンプリングの測定結果（平成23年6月1日～平成23年10月26日までの測定結果）
- 土壌モニタリングの測定結果（平成23年6月1日～平成23年10月26日までの測定結果）
- 環境試料の測定結果（平成23年6月1日～平成23年10月26日までの測定結果）
- を発表！またもや、国は何かを考えている。
- 小出し、後出しの言い訳。
- 決して、謝らない。
- 未曾有の災害での中、
- 最大限の努力と自らを評す。
- さー
- 何が出てくるか？！
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